近日，铂力特获得iso13485医疗器械质量管理体系认证，该认证范围覆盖粉末生产检测过程。
铂力特已建立完备的质量管理体系，对金属粉末的研制、生产与检验检测过程进行全方位的管控，从原辅料采购、粉末研发、粉末生产、零件打印验证、检验检测流程，设备和人员管理、粉末存储等方面进行严格管理。
“blt粉末”质量把关：从性能、成分、应用与质量管理等环节严格品控
铂力特研制和生产的高品质钛及钛合金粉末产品。主要的产品有：blt-tc4、blt-ta15、blt-ta1。
在产品的应用方面，铂力特钛及钛合金粉末已在实际打印中大量应用，用于验证的设备产品包括blt-s210、blt-s310、blt-s450、blt-s510以及blt-s600等。长期、大量的、多场景的应用结果表明，铂力特粉末产品在slm工艺中具有优异的适用性。
质量管理体系通过权威机构的认证，证明铂力特公司粉末的质量管理体系运行有效，尤其是针对医疗器械的质量管理标准，在安全性、追溯性和现场质量管理等方面达到iso13485的要求。
研精毕智、脚踏实地。从原材料、打印工艺、打印产品再到软件，铂力特致力于为用户提供增材制造的全套尊龙官方平台的解决方案；在原材料到打印产品的各个环节，进行严格的质量控制，做到“万无一失”。获得iso13485医疗器械质量管理体系认证，为铂力特带来新的起点与展望，铂力特将不断坚持严格的质量管理，让制造更简单，世界更美好。
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